1.0Gesedhttps://gesed.comYloGesedhttps://gesed.com/index.php/author/admin2349/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="aoMqoSiydD"><a href="https://gesed.com/">Accueil</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://gesed.com/embed/#?secret=aoMqoSiydD" width="600" height="338" title="« Accueil » — Gesed" data-secret="aoMqoSiydD" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script> /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll("iframe.wp-embedded-content"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute("data-secret"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+="#?secret="+t,e.setAttribute("data-secret",t)),e.contentWindow.postMessage({message:"ready",secret:t},"*")},!1)))}(window,document); //# sourceURL=https://gesed.com/wp-includes/js/wp-embed.min.js </script> Bienvenue sur le site du Groupe d’Entraide des Syndromes d’Ehlers-Danlos ! Créé en 2001 par des patients et leurs familles, le GESED apporte son soutien, son aide et son expertise auprès des patients et de leurs proches concernés par le SED. Sur ce site, nous tentons de décrire les différents aspects des syndromes d’Ehlers-Danlos en des termes compréhensibles par tous.  Vous y trouverez également des conseils pour la vie quotidienne, des témoignages, des publications régulières d’actualités pertinentes, sans oublier des liens vers des sites internet sur le SED, les maladies rares ou encore les aspects administratifs et sociaux.  Les activités que nous organisons sont également publiées ici. Votre soutien nous est précieux! Et vous pouvez nous aider de plusieurs manières… Faire un don Devenir membre de l’association Vous engager comme volontaire A ne pas rater: Notre bande dessinée Votre soutien nous est précieux! Et vous pouvez nous aider de plusieurs manières… Faire un don Devenir membre de l’association Vous engager comme volontaire Dernières actualités Journée Bien-être 2024 Samedi 9 novembre 2024 – Save the date!… Voir plus… Recherche : une avancée pour identifier les SEDh et HSD !  De nouvelles recherches identifient des biomarqueurs potentiels pour diagnostiquer le syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile (HEDS) et les troubles du spectre d’hypermobilité… Voir plus… Repas d’automne GESED 2024 Soyez les bienvenus le 19 octobre à ce délicieux repas convivial pour soutenir les objectifs du GESED et ses membres… Voir plus… Journée des Maladies Rares 2025 le 28 février 2025… Voir plus… Le syndrome d’Ehlers-Danlos musculocontractural (SEDmc) Nouveau sur le site web de “The Ehlers-Danlos Society” : Musculocontractural EDS (mcEDS)  Le syndrome d’Ehlers-Danlos musculocontractural (mcEDS) est une maladie génétique… Voir plus… Dernières actualités Journée Bien-être 2024 Samedi 9 novembre 2024 – Save the date!… Read More Recherche : une avancée pour identifier les SEDh et HSD !  De nouvelles recherches identifient des biomarqueurs potentiels pour diagnostiquer le syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile (HEDS) et… Read More Repas d’automne GESED 2024 Soyez les bienvenus le 19 octobre à ce délicieux repas convivial pour soutenir les objectifs… Read More Journée des Maladies Rares 2025 le 28 février 2025… Read More Le syndrome d’Ehlers-Danlos musculocontractural (SEDmc) Nouveau sur le site web de “The Ehlers-Danlos Society” : Musculocontractural EDS (mcEDS)  Le syndrome d’Ehlers-Danlos musculocontractural… Read More Voir plus d’actualités…https://gesed.com/wp-content/uploads/2024/02/00SED.png