{"id":5911,"date":"2024-12-01T15:58:18","date_gmt":"2024-12-01T14:58:18","guid":{"rendered":"https:\/\/gesed.org\/?p=5911"},"modified":"2024-12-01T15:58:39","modified_gmt":"2024-12-01T14:58:39","slug":"recherche-une-avancee-pour-identifier-les-sedh-et-hsd","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gesed.com\/index.php\/2024\/12\/01\/recherche-une-avancee-pour-identifier-les-sedh-et-hsd\/","title":{"rendered":"Recherche : une avanc\u00e9e pour identifier les SEDh et HSD !"},"content":{"rendered":"\n

 De nouvelles recherches identifient des biomarqueurs potentiels pour diagnostiquer le syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile (HEDS) et les troubles du spectre d’hypermobilit\u00e9 (HSD) !<\/p>\n\n\n\n

\ud83e\ude78Une \u00e9tude r\u00e9cente financ\u00e9e par The Ehlers-Danlos Society et publi\u00e9e dans l’American Journal of Medical Genetics a identifi\u00e9 des biomarqueurs potentiels \u00e0 base de sang qui pourraient aider \u00e0 diagnostiquer les hEDS et les HS
\u2757Cette d\u00e9couverte est significative car le diagnostic hEDS et HSD a \u00e9t\u00e9 difficile en raison du manque de tests de laboratoire \u00e9tablis et de marqueurs mol\u00e9culaires.
<\/p>\n\n\n\n

Quelle \u00e9tait l’\u00e9tude, et qu’a-t-elle trouv\u00e9<\/strong> \u2753
\ud83d\udd2cDans cette \u00e9tude, les chercheurs ont examin\u00e9 des \u00e9chantillons de sang de 466 adultes, dont 94 diagnostiqu\u00e9s avec le HEDS et 80 atteints de HSD.<\/p>\n\n\n\n

1. L’\u00e9tude a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 la pr\u00e9sence d’un fragment sp\u00e9cifique de 52 kDa de fibronectine dans le sang de chaque individu souffrant de HEDS et de HSD. Ce fragment \u00e9tait notablement absent chez les t\u00e9moins sains, les personnes souffrant d’autres types de SDE et les personnes souffrant de divers types d’arthrite.<\/em><\/p>\n\n\n\n

2. La pr\u00e9sence constante du fragment de fibronectine de 52 kDa chez les individus atteints de hEDS et de HSD sugg\u00e8re une possible pathophysiologie sous-jacente commune, ce qui remet en question la diff\u00e9renciation entre ces conditions.<\/em><\/p>\n\n\n\n

3. De plus, un fragment de collag\u00e8ne I a \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9 chez toutes les personnes atteintes de hEDS et de HSD, bien que ce fragment soit \u00e9galement pr\u00e9sent dans d’autres conditions.<\/em>
<\/p>\n\n\n\n

Que pourrait signifier cette \u00e9tude\u2753<\/strong>
L’identification de ces fragments pourrait conduire \u00e0 la mise au point du premier test sanguin pour les hEDS et les HSD, fournir un outil de diagnostic plus fiable pour les prestataires de soins de sant\u00e9 et r\u00e9duire le d\u00e9lai de diagnostic, qui est actuellement en moyenne d’environ 12 ans.
<\/p>\n\n\n\n

Quelles sont les prochaines \u00e9tapes \u2753<\/strong>
Les r\u00e9sultats de l’\u00e9tude sont un grand pas en avant, mais les auteurs soulignent qu’avant que ce test ne soit pr\u00eat pour un diagnostic, les autres chercheurs doivent confirmer les r\u00e9sultats dans d’autres cohortes de hEDS, de HSD et de t\u00e9moins.<\/p>\n\n\n\n

La soci\u00e9t\u00e9 Ehlers-Danlos sponsorise d’autres travaux de confirmation. Actuellement, aucun laboratoire de diagnostic n’offre ce test, mais s’il est valid\u00e9, il pourrait devenir un outil important dans les essais de diagnostic et de traitement et fournir de nouvelles id\u00e9es sur les causes sous-jacentes des HEDS et des HSD. Bien s\u00fbr, nous vous tiendrons au courant de tous les d\u00e9veloppements !
<\/p>\n\n\n\n

Trouvez une FAQ et des informations compl\u00e9mentaires, y compris un lien vers le document de recherche ici :\u00a0https:\/\/www.ehlers-danlos.com\/new-research-identifies-potential-biomarkers-for-diagnosing-hypermobile-ehlers-danlos-syndrome-and-hypermobility-spectrum-disorders\/<\/a><\/mark><\/em><\/p>\n\n\n\n

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 De nouvelles recherches identifient des biomarqueurs potentiels pour diagnostiquer le syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile (HEDS) et les troubles du spectre d’hypermobilit\u00e9 (HSD) ! \ud83e\ude78Une \u00e9tude r\u00e9cente financ\u00e9e par The Ehlers-Danlos Society et publi\u00e9e dans l’American Journal of Medical Genetics a identifi\u00e9 des biomarqueurs potentiels \u00e0 base de sang qui pourraient aider \u00e0 diagnostiquer les hEDS et les HS\u2757Cette d\u00e9couverte est significative car le diagnostic hEDS et HSD a \u00e9t\u00e9 difficile en raison du manque de tests de laboratoire \u00e9tablis et de marqueurs mol\u00e9culaires. Quelle \u00e9tait l’\u00e9tude, et qu’a-t-elle trouv\u00e9 \u2753\ud83d\udd2cDans cette \u00e9tude, les chercheurs ont examin\u00e9 des \u00e9chantillons de sang de 466 adultes, dont 94 diagnostiqu\u00e9s avec le HEDS et 80 atteints de HSD. 1. L’\u00e9tude a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 la pr\u00e9sence d’un fragment sp\u00e9cifique de 52 kDa de fibronectine dans le sang de chaque individu souffrant de HEDS et de HSD. Ce fragment \u00e9tait notablement absent chez les t\u00e9moins sains, les personnes souffrant d’autres types de SDE et les personnes souffrant de divers types d’arthrite. 2. La pr\u00e9sence constante du fragment de fibronectine de 52 kDa chez les individus atteints de hEDS et de HSD sugg\u00e8re une possible pathophysiologie sous-jacente commune, ce qui remet en question la diff\u00e9renciation entre ces conditions. 3. De plus, un fragment de collag\u00e8ne I a \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9 chez toutes les personnes atteintes de hEDS et de HSD, bien que ce fragment soit \u00e9galement pr\u00e9sent dans d’autres conditions. Que pourrait signifier cette \u00e9tude\u2753L’identification de ces fragments pourrait conduire \u00e0 la mise au point du premier test sanguin pour les hEDS et les HSD, fournir un outil de diagnostic plus fiable pour les prestataires de soins de sant\u00e9 et r\u00e9duire le d\u00e9lai de diagnostic, qui est actuellement en moyenne d’environ 12 ans. Quelles sont les prochaines \u00e9tapes \u2753Les r\u00e9sultats de l’\u00e9tude sont un grand pas en avant, mais les auteurs soulignent qu’avant que ce test ne soit pr\u00eat pour un diagnostic, les autres chercheurs doivent confirmer les r\u00e9sultats dans d’autres cohortes de hEDS, de HSD et de t\u00e9moins. La soci\u00e9t\u00e9 Ehlers-Danlos sponsorise d’autres travaux de confirmation. Actuellement, aucun laboratoire de diagnostic n’offre ce test, mais s’il est valid\u00e9, il pourrait devenir un outil important dans les essais de diagnostic et de traitement et fournir de nouvelles id\u00e9es sur les causes sous-jacentes des HEDS et des HSD. Bien s\u00fbr, nous vous tiendrons au courant de tous les d\u00e9veloppements ! 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De plus, un fragment de collag\u00e8ne I a \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9 chez toutes les personnes atteintes de hEDS et de HSD, bien que ce fragment soit \u00e9galement pr\u00e9sent dans d’autres conditions. Que pourrait signifier cette \u00e9tude\u2753L’identification de ces fragments pourrait conduire \u00e0 la mise au point du premier test sanguin pour les hEDS et les HSD, fournir un outil de diagnostic plus fiable pour les prestataires de soins de sant\u00e9 et r\u00e9duire le d\u00e9lai de diagnostic, qui est actuellement en moyenne d’environ 12 ans. Quelles sont les prochaines \u00e9tapes \u2753Les r\u00e9sultats de l’\u00e9tude sont un grand pas en avant, mais les auteurs soulignent qu’avant que ce test ne soit pr\u00eat pour un diagnostic, les autres chercheurs doivent confirmer les r\u00e9sultats dans d’autres cohortes de hEDS, de HSD et de t\u00e9moins. La soci\u00e9t\u00e9 Ehlers-Danlos sponsorise d’autres travaux de confirmation. Actuellement, aucun laboratoire de diagnostic n’offre ce test, mais s’il est valid\u00e9, il pourrait devenir un outil important dans les essais de diagnostic et de traitement et fournir de nouvelles id\u00e9es sur les causes sous-jacentes des HEDS et des HSD. Bien s\u00fbr, nous vous tiendrons au courant de tous les d\u00e9veloppements ! 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Quelle \u00e9tait l’\u00e9tude, et qu’a-t-elle trouv\u00e9 \u2753\ud83d\udd2cDans cette \u00e9tude, les chercheurs ont examin\u00e9 des \u00e9chantillons de sang de 466 adultes, dont 94 diagnostiqu\u00e9s avec le HEDS et 80 atteints de HSD. 1. L’\u00e9tude a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 la pr\u00e9sence d’un fragment sp\u00e9cifique de 52 kDa de fibronectine dans le sang de chaque individu souffrant de HEDS et de HSD. Ce fragment \u00e9tait notablement absent chez les t\u00e9moins sains, les personnes souffrant d’autres types de SDE et les personnes souffrant de divers types d’arthrite. 2. La pr\u00e9sence constante du fragment de fibronectine de 52 kDa chez les individus atteints de hEDS et de HSD sugg\u00e8re une possible pathophysiologie sous-jacente commune, ce qui remet en question la diff\u00e9renciation entre ces conditions. 3. De plus, un fragment de collag\u00e8ne I a \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9 chez toutes les personnes atteintes de hEDS et de HSD, bien que ce fragment soit \u00e9galement pr\u00e9sent dans d’autres conditions. Que pourrait signifier cette \u00e9tude\u2753L’identification de ces fragments pourrait conduire \u00e0 la mise au point du premier test sanguin pour les hEDS et les HSD, fournir un outil de diagnostic plus fiable pour les prestataires de soins de sant\u00e9 et r\u00e9duire le d\u00e9lai de diagnostic, qui est actuellement en moyenne d’environ 12 ans. Quelles sont les prochaines \u00e9tapes \u2753Les r\u00e9sultats de l’\u00e9tude sont un grand pas en avant, mais les auteurs soulignent qu’avant que ce test ne soit pr\u00eat pour un diagnostic, les autres chercheurs doivent confirmer les r\u00e9sultats dans d’autres cohortes de hEDS, de HSD et de t\u00e9moins. La soci\u00e9t\u00e9 Ehlers-Danlos sponsorise d’autres travaux de confirmation. Actuellement, aucun laboratoire de diagnostic n’offre ce test, mais s’il est valid\u00e9, il pourrait devenir un outil important dans les essais de diagnostic et de traitement et fournir de nouvelles id\u00e9es sur les causes sous-jacentes des HEDS et des HSD. Bien s\u00fbr, nous vous tiendrons au courant de tous les d\u00e9veloppements ! Trouvez une FAQ et des informations compl\u00e9mentaires, y compris un lien vers le document de recherche ici :\u00a0https:\/\/www.ehlers-danlos.com\/new-research-identifies-potential-biomarkers-for-diagnosing-hypermobile-ehlers-danlos-syndrome-and-hypermobility-spectrum-disorders\/","og_url":"https:\/\/gesed.com\/index.php\/2024\/12\/01\/recherche-une-avancee-pour-identifier-les-sedh-et-hsd\/","og_site_name":"Gesed","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/gesedasbl","article_published_time":"2024-12-01T14:58:18+00:00","article_modified_time":"2024-12-01T14:58:39+00:00","og_image":[{"width":326,"height":339,"url":"https:\/\/gesed.com\/wp-content\/uploads\/2024\/10\/Capture-decran-2024-10-10-223012.jpg","type":"image\/jpeg"}],"author":"YloGesed","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"YloGesed","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"3 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