Qu'est-ce que le syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile (SEDh) ?

Qu'est-ce que le syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile (SEDh) ?

🧬Le SEDh est un trouble héréditaire du tissu conjonctif qui provoque une hypermobilité articulaire généralisée, une instabilité articulaire et des douleurs chroniques. Le SEDh est également associé à une variété d'autres symptômes et affections apparentées qui affectent de nombreuses zones différentes du corps.
🧬hEDS est le type d'EDS le plus commun, représentant environ 90 % des cas d'EDS. Bien que la (les) cause(s) des hEDS n'ait pas été identifiée, la condition semble suivre un schéma d'héritage autosomique dominant. Cela signifie que chaque enfant d'un parent atteint d'un hEDS aura 50 % de chance d'avoir une SEDh.
📄🩺HEDS peut être soupçonné si une personne a :
🔵Hypermobilité articulaire
🔵Instabilité articulaire
🔵 Douleur chronique
🔵Hyperextensibilité de la peau douce
🔵Cicatrisation difficile
Les personnes atteintes de HEDS peuvent aussi avoir :
🔵Fatigue chronique
🔵Problèmes gastro-intestinaux
🔵Dysautonomie
🔵Maux de tête
🔵Maladie de l'activation des cellules mastocytaires
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